logo539x82 imbracaminte de protectie elvest

Îmbrăcămintea de protecție este orice îmbrăcăminte special concepută, tratată sau fabricată pentru a proteja personalul împotriva pericolelor cauzate de condiții extreme de mediu sau de un mediu de lucru periculos. Unele îmbrăcăminte de protecție pot fi proiectate pentru a proteja lucrătorii de mediul de lucru datorită infecției sau poluării. Îmbrăcămintea de protecție sau orice echipament de protecție sunt deseori denumite echipamente de protecție individuală.

EIP: definiție în temeiul noului regulament 2016/425

  • Echipamente concepute și fabricate pentru a fi purtate sau deținute de o persoană pentru protecția împotriva unuia sau mai multor riscuri pentru sănătatea sau siguranța persoanei respective
  • Componentele interschimbabile pentru echipamentele menționate la litera (a), care sunt esențiale pentru funcția lor de protecție
  • Sisteme de conectare pentru echipamentele menționate la litera (a) care nu sunt păstrate sau purtate de o persoană și care sunt proiectate să le conecteze la un dispozitiv extern sau la un punct de ancorare sigur, care nu sunt proiectate să fie fixate permanent și care nu nu necesită lucrări de fixare înainte de utilizare

Conformitatea EIP Sub 2016/425

Produsele PPE sunt clasificate în una din cele trei categorii, în funcție de nivelul de risc asociat utilizării lor. (vezi tabelul de mai jos):

Categoria I

EIP în această categorie este conceput pentru a proteja utilizatorii împotriva riscurilor minime. Acestea includ ca exemplu: răni mecanice superficiale; contactul cu apa sau materialele de curatare cu actiune slaba; contactul cu suprafețele fierbinți care nu depășesc 50 ° C; afectarea ochilor datorită expunerii la lumina soarelui (cu excepția observării soarelui); condiții atmosferice care nu sunt de natură extremă.

Categoria II

Categoria II include alte riscuri decât cele enumerate în categoriile I și III. Următoarele produse sunt incluse ca exemple: Ochelari de protecție și ochelari de protecție, Căști industriale și capace bombe, îmbrăcăminte de vizibilitate înaltă

Categoria III

EIP care se încadrează în această categorie "include exclusiv riscurile care pot determina consecințe foarte grave, cum ar fi decesul sau deteriorarea ireversibilă a sănătății". Riscurile includ: substanțele și amestecurile care sunt periculoase pentru sănătate; atmosfere cu deficit de oxigen; agenți biologici dăunători; radiații ionizante; temperaturi la temperaturi ridicate ale căror efecte sunt comparabile cu cele ale unei temperaturi a aerului de cel puțin 100 ° C; temperaturi scăzute ale căror efecte sunt comparabile cu cele ale unei temperaturi a aerului de -50 ° C sau mai puțin; cădere de la o înălțime; șoc electric și funcționare în direct; înec; tăieturi cu lanțuri de mână; jeturi de înaltă presiune; bullet răni sau cuțite; zgomot nociv.

EIP Compliance conforme cu 2016/425 în comparație cu 89/686 / CEE

EIP Directiva 89/686 / CEEEIP 2016/425
Categoria I Declarația producătorilor Modulul A (anexa IV): controlul intern al producției
Categoria II Articolul 10: Controlul 

intern al producției deexaminare CE de tip
Modulul B (anexa V): Modulul C de examinare UE de tip 

Plus 

(anexa VI): Conformitatea cu tipul bazată pe controlul intern al producției
Categoria III Articolul 10: Examinarea CE de tip 

Plus 

Articolul 11a: Sistemul de control al calității CE pentru produsul final 

sau 

articolul 11b: Sistem de asigurare a calității producției CE prin monitorizare
Modulul B (anexa V): Examinarea de tip UE 

plus 

modulul C2 (anexa VII): Conformitatea cu tipul bazată pe controlul intern al producției plus verificările controlate ale produsului la intervale aleatorii 

sau 

modulul D (anexa VIII): Conformitatea cu tipul bazată pe asigurarea calității proces de producție

EIP incluse în categoriile II și III impun certificarea produsului de către un organism notificat (NB). Organismul notificat va emite un certificat UE de examinare de tip pentru evaluarea cu succes a dosarului tehnic al producătorului și a raportului de testare independent. Organismul notificat va examina documentația tehnică în raport cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță asociate standardului (standardelor) armonizat corespunzător. Certificatele UE de examinare de tip vor fi emise pentru un termen maxim de cinci ani, după care producătorul trebuie să depună din nou solicitarea organismului notificat pentru reînnoire. Evaluarea în scopul reînnoirii va depinde de faptul dacă s-au făcut modificări semnificative ale standardelor relevante și, bineînțeles, dacă există modificări necesare ale designului certificat.

Producătorii de produse de categoria II trebuie să urmeze modulul C, prin care fabricantul (sau reprezentantul autorizat al acestuia din UE) trebuie să ia toate măsurile necesare pentru ca procesul de fabricație și monitorizarea acestuia să asigure conformitatea EIP fabricat cu tipul descris în examinarea UE de tip certificatul și cu cerințele aplicabile din Regulamentul PPE. Producătorul va asigura conformitatea cu toată legislația europeană relevantă înainte de aplicarea marcajului CE și crearea Declarației de conformitate însoțitoare.

Producătorii de produse de categoria III trebuie, de asemenea, să efectueze o evaluare permanentă pentru a verifica conformitatea, fie prin audituri periodice ale amplasamentelor, pentru a asigura existența unor sisteme de management al calității, fie pentru testarea conformității eșantioanelor.

Obligațiile producătorilor

Aceasta este o nouă secțiune, însă atrage informații în articolul 8 din Directiva 89/686 / CEE. Este important să existe cerințe suplimentare în clauzele de mai jos:

  • Efectuarea pe piață a testării prin eșantionare a EIP, investigarea și, dacă este necesar, păstrarea unui registru al plângerilor, al retragerii EPU-urilor neconforme și al PPE și informează distribuitorii cu privire la orice astfel de monitorizare.
  • Etichetarea EIP va include tipul, lotul sau numărul de serie sau alt element care permite identificarea acestuia sau, în cazul în care dimensiunea sau natura EIP nu permite acest lucru, informațiile necesare sunt furnizate pe ambalaj sau într-un document care însoțește EIP. EIP care poartă marcaje de identificare sau indicatori care au legătură directă sau indirectă cu sănătatea și siguranța trebuie, dacă este posibil, să ia forma unor pictograme sau ideograme armonizate. În cazul în care se cunoaște că performanța de proiectare a noilor echipamente individuale de protecŃie poate fi afectată semnificativ de îmbătrânire, luna și anul de fabricaŃie și / sau, dacă este posibil, luna și anul de uzură morală trebuie să fie marcate indelebil și fără ambiguitate pe fiecare element de echipament individual de protecŃie introdus pe piață și pe ambalajul său. Alternativ,
  • Producătorul trebuie fie să furnizeze declarația UE de conformitate care însoțește fiecare produs EIP, fie să figureze în instrucțiunile și, dacă este cazul, adresa de internet la care poate fi accesată declarația UE de conformitate.
  • Producătorii care consideră sau au motive să creadă că echipamentele individuale de protecŃie pe care le-au introdus pe piaŃă nu sunt în conformitate cu prezentul regulament iau fără întârziere măsurile corective necesare pentru a aduce conformitatea respectivului echipament individual de protecŃie, să îl retragă sau să îl recheme, după caz. În plus, în cazul în care EIP prezintă un risc, producătorii informează imediat în acest sens autorităŃile naŃionale competente din statele membre în care au pus la dispoziŃie echipamentele de protecŃie individuală pe piaŃă, furnizând detalii, în special despre neconformitate și despre orice măsuri corective măsurile luate.

Operatori economici

Regulamentul (UE) 2016/425 utilizează un nou termen "Operatori economici" pe care îl definește ca fiind orice persoană care "intervine în lanțul de aprovizionare și distribuție sau produsele PPE", astfel încât să includă producătorii, reprezentanții autorizați, importatorii și distribuitorii (inclusiv vânzătorii on-line pentru prima dată) și le cere să ia măsurile adecvate pentru a se asigura că produsele lor EIP sunt pe deplin conforme cu standardul revendicat. Producătorii, importatorii și distribuitorii vor avea noi obligații să dețină copii ale fișierelor tehnice ale PPE, certificatele de examinare a produsului și declarațiile de conformitate și să păstreze înregistrări ale acestor documente timp de cel puțin 10 ani, să asigure instrucțiunile utilizatorului cu fiecare produs și corectă limbă, asigurați-vă că transportul și stocarea nu dăunează eficacității PPE sau conformității & pentru a indica pe EIP codul lor de produs sau adresa de identificare și adresa poștală unde pot fi contactați. Rețineți că distribuitorii și importatorii care introduc echipamentele individuale de protecŃie pe piaŃă sub propriul nume sau marca își asumă TOATE obligaŃiile producătorului.

Obligațiile pentru toți operatorii economici se regăsesc în capitolul II din regulament.

Pentru mai multe informații despre regulament și despre aplicarea acestuia, contactați SIRA CERTIFICATION SERVICE și / sau accesați următoarele documente-cheie:

EIP 2016/425

http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32016R0425

EIP

http://ec.europa.eu/docsroom/documents/25121

Întrebări frecvente

http://ec.europa.eu/DocsRoom/documents/22106